senetics entwickelt Medizinprodukte der Risiko-Klassen I, IIa, IIb und III gemäß EU-MDR 2017/745. Unser Team entwickelt für Ihr Medizinprodukt die gesamte Elektronik, beginnend mit der Auswahl der notwendigen Komponenten und Sensoren, über den Schaltungsentwurf und das Platinenlayout bis hin zur Fertigung und Inbetriebnahme von Prototypen, alles gemäß der Normenreihe DIN EN-60601.